{"id":49704,"date":"2021-04-08T21:03:00","date_gmt":"2021-04-08T19:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.liberopensare.com\/?p=49704"},"modified":"2021-04-08T21:15:23","modified_gmt":"2021-04-08T19:15:23","slug":"quasi-4-000-morti-per-i-vaccini-secondo-il-database-europeo-delle-reazioni-avverse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.liberopensare.com\/en\/quasi-4-000-morti-per-i-vaccini-secondo-il-database-europeo-delle-reazioni-avverse\/","title":{"rendered":"Quasi 4.000 morti per i vaccini secondo il database europeo delle reazioni avverse"},"content":{"rendered":"
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I dati si riferiscono a Pfizer, Moderna e Astrazeneca<\/strong> per un totale di 3.964 morti 162.610 danneggiati<\/strong>\u00a0:<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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La ripartizione:<\/p>\n

Reazioni totali<\/strong>\u00a0\u00a0per il\u00a0vaccino<\/b>\u00a0sperimentale\u00a0AZD1222\u00a0<\/b>(CHADOX1 NCOV-19)\u00a0<\/b>\u00a0da\u00a0\u00a0<\/b>Oxford<\/b>\/<\/b>AstraZeneca<\/b>\u00a0:\u00a0\u00a0451 morti\u00a0<\/strong> e 54.571 danneggiati al 13\/03\/2021\u00a0<\/b><\/b><\/b><\/b><\/b>\u00a0<\/b><\/b><\/p>\n

Reazioni totali<\/strong> \u00a0per il vaccino mRN sperimentale Tozinameran<\/b> (codice BNT162b2<\/b>,\u00a0 Comirnaty <\/b>da\u00a0BioNTech<\/u><\/b>\/<\/u><\/b>Pfizer:\u00a0\u00a0<\/b>2.540\u00a0morti\u00a0<\/strong><\/b> e 102.100 danneggiati al 13\/03\/2021<\/p>\n

Reazioni totali<\/strong>\u00a0\u00a0per il vaccino\u00a0mRNA<\/b>\u00a0sperimentale mRNA\u00a0-1273\u00a0<\/b>(\u00a0<\/b>CX-024414)\u00a0<\/b>di\u00a0<\/b>\u00a0Moderna:\u00a0<\/b><\/b>973 morti\u00a0<\/strong> e 5.939 danneggiati al 13\/03\/2021<\/p>\n

Nota: le tabelle della fonte originale non vengono visualizzate o sono state rimosse.<\/p>\n

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Il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci,\u00a0EudraVigilance<\/a>, sta ora monitorando le segnalazioni di lesioni e decessi in seguito ai “vaccini” COVID-19 sperimentali.<\/em><\/p>\n

Ecco cosa\u00a0afferma\u00a0EudraVigilance<\/a>\u00a0sul proprio database:<\/p>\n

Questo sito web \u00e8 stato lanciato dall’Agenzia\u00a0\u00a0europea per i medicinali<\/a>\u00a0\u00a0nel 2012\u00a0\u00a0per fornire l’accesso del pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali\u00a0<\/strong>\u00a0(noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci).\u00a0Questi rapporti vengono inviati elettronicamente a\u00a0\u00a0EudraVigilance<\/a>\u00a0\u00a0dalle autorit\u00e0 nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle societ\u00e0 farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all’immissione in commercio (licenze) per i medicinali.<\/p>\n

EudraVigilance \u00e8 un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali.\u00a0Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE).\u00a0EudraVigilance \u00e8 in uso da dicembre 2001.<\/p>\n

Questo sito web \u00e8 stato lanciato per rispettare la\u00a0\u00a0politica di accesso di EudraVigilance<\/a>\u00a0, che \u00e8 stata sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.<\/p>\n

Il\u00a0\u00a0consiglio di amministrazione dell’Agenzia europea per i medicinali ha<\/a>\u00a0\u00a0approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010.\u00a0\u00a0Una revisione \u00e8 stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione di farmacovigilanza del 2010.\u00a0<\/span>\u00a0La politica mira a fornire alle parti interessate, come le autorit\u00e0 nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonch\u00e9 l’industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l’accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.<\/p>\n

La trasparenza \u00e8 un principio guida chiave dell’Agenzia ed \u00e8 fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione.\u00a0Aumentando la trasparenza, l’Agenzia \u00e8 in grado di affrontare meglio il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale.\u00a0(\u00a0Fonte<\/a>\u00a0.)<\/p><\/blockquote>\n

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Il loro rapporto fino al 13 marzo 2021 elenca 3.964 morti e 162.610 reazioni avverse a seguito di tre tipi di vaccinazioni COVID-19 sperimentali:<\/p>\n

COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)<\/a>\u00a0,\u00a0COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)<\/a>\u00a0e\u00a0COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)<\/a>\u00a0.<\/p>\n

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460 morti 243.612 lesioni segnalate da vaccini COVID-19 segnalati nel Regno Unito<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Sono disponibili anche dati per un quarto “vaccino” COVID sperimentale,\u00a0COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S<\/a>\u00a0).
\nNon abbiamo incluso i dati del vaccino COVID di Johnson&Johnson in questo rapporto, ma lo faremo nei rapporti futuri.<\/p>\n