{"id":51131,"date":"2021-05-01T10:00:44","date_gmt":"2021-05-01T08:00:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.liberopensare.com\/?p=51131"},"modified":"2021-05-01T10:00:44","modified_gmt":"2021-05-01T08:00:44","slug":"eudra-vigilance-8-430-morti-e-354-177-lesioni-ad-oggi-a-causa-dei-vaccini","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.liberopensare.com\/en\/eudra-vigilance-8-430-morti-e-354-177-lesioni-ad-oggi-a-causa-dei-vaccini\/","title":{"rendered":"EudraVigilance: 8.430 morti e 354.177 lesioni ad oggi a causa dei vaccini"},"content":{"rendered":"
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8.430 morti 354.177 lesioni: database europeo delle reazioni avverse ai farmaci per i “vaccini” COVID-19<\/span><\/span><\/h2>\n<\/div>\n
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Il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci \u00e8\u00a0\u00a0<\/span><\/span>EudraVigilance,<\/span><\/span><\/a>\u00a0\u00a0che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi in seguito ai “vaccini” COVID-19 sperimentali.<\/span><\/span><\/em><\/p>\n

Ecco cosa\u00a0\u00a0<\/span>\u00a0afferma\u00a0<\/span><\/span>EudraVigilance<\/span><\/span><\/a>\u00a0sul proprio database:<\/span><\/span><\/p>\n

Questo sito web \u00e8 stato lanciato dall’Agenzia\u00a0\u00a0<\/span><\/span>europea per i medicinali<\/span><\/span><\/a>\u00a0\u00a0nel 2012\u00a0\u00a0<\/span><\/span>per fornire l’accesso del pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali\u00a0<\/span><\/span><\/strong>\u00a0(noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci).\u00a0<\/span>Questi rapporti vengono presentati elettronicamente a\u00a0\u00a0<\/span>EudraVigilance<\/span><\/a>\u00a0\u00a0dalle autorit\u00e0 nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle societ\u00e0 farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all’immissione in commercio (licenze) per i medicinali.<\/span><\/p>\n

EudraVigilance \u00e8 un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali.\u00a0Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE).\u00a0EudraVigilance \u00e8 in uso da dicembre 2001.<\/span><\/span><\/p>\n

Questo sito web \u00e8 stato lanciato per rispettare la\u00a0\u00a0<\/span>politica di accesso di EudraVigilance<\/span><\/a>\u00a0, che \u00e8 stata sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.<\/span><\/p>\n

Il\u00a0\u00a0<\/span><\/span>consiglio di amministrazione dell’Agenzia europea per i medicinali ha<\/span><\/span><\/a>\u00a0\u00a0approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010.\u00a0\u00a0<\/span><\/span>Una revisione \u00e8 stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione di farmacovigilanza del 2010.\u00a0<\/span><\/span><\/span>\u00a0La politica mira a fornire alle parti interessate come le autorit\u00e0 nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonch\u00e9 l’industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l’accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.<\/span><\/p>\n

La trasparenza \u00e8 un principio guida chiave dell’Agenzia ed \u00e8 fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione.\u00a0Aumentando la trasparenza, l’Agenzia \u00e8 in grado di affrontare meglio il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale.\u00a0(\u00a0<\/span>Fonte<\/span><\/a>\u00a0.)<\/span><\/p><\/blockquote>\n

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Il loro rapporto fino al 24 aprile 2021 elenca\u00a0<\/span>8.430 morti e 354.177 feriti a<\/span><\/strong> \u00a0seguito di iniezioni di quattro somministrazioni COVID-19 sperimentali:<\/span><\/p>\n