{"id":53188,"date":"2021-06-02T10:35:58","date_gmt":"2021-06-02T08:35:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.liberopensare.com\/?p=53188"},"modified":"2021-06-02T10:35:58","modified_gmt":"2021-06-02T08:35:58","slug":"dati-allarmanti-sui-vaccini-ai-bambini","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.liberopensare.com\/en\/dati-allarmanti-sui-vaccini-ai-bambini\/","title":{"rendered":"Dati allarmanti sui vaccini ai bambini"},"content":{"rendered":"<p><strong>La FDA ha concesso l\u2019autorizzazione all\u2019uso di emergenza del vaccino Pfizer mRNA Covid per l\u2019uso sui bambini di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni negli Stati Uniti il \u200b\u200b10 maggio 2021. L\u2019EMA ha recentemente seguito l\u2019esempio, raccomandando la somministrazione del vaccino Pfizer a bambini di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni nei paesi dell\u2019UE.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Per questo motivo non c\u2019\u00e8 dubbio che l\u2019MHRA seguir\u00e0 l\u2019esempio della FDA e dell\u2019EMA e conceder\u00e0 anche l\u2019autorizzazione all\u2019uso di emergenza del vaccino Pfizer per l\u2019uso nei bambini di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Forse non tutti sanno per\u00f2 che gli studi clinici condotti da Pfizer su bambini di et\u00e0 compresa tra 12 e 15 anni rivelano che l\u201986% dei bambini a cui \u00e8 stata somministrata almeno una dose di vaccino ha subito una reazione avversa da lieve a grave<\/strong><\/p>\n<hr class=\"wp-block-separator\" \/>\n<hr class=\"wp-block-separator\" \/>\n<p>Le informazioni sono pubblicamente disponibili e contenute in una scheda informativa FDA che pu\u00f2 essere visualizzata\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/144413\/download\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">qui<\/a>\u00a0\u00a0(\u00a0<em>vedi pagina 25, tabella 5 in poi<\/em>\u00a0).<\/p>\n<p>Quella scheda informativa contiene due tabelle che descrivono in dettaglio il tasso allarmante di effetti collaterali e danni subiti dai bambini di et\u00e0 compresa tra 12 e 15 anni a cui \u00e8 stata somministrata almeno una dose del \u201cvaccino\u201d Pfizer mRNA (\u00a0<em>terapia genica<\/em>\u00a0).<\/p>\n<p>Le tabelle mostrano che a 1.127 bambini \u00e8 stata somministrata una dose di mRNA, ma solo 1.097 bambini hanno ricevuto la seconda dose.\u00a0Questo fatto di per s\u00e9 solleva interrogativi sul motivo per cui 30 bambini non hanno ricevuto una seconda dose del vaccino Pfizer e dubitiamo che la risposta sia carina.<\/p>\n<p>Dei 1.127 bambini che hanno ricevuto una prima dose del vaccino, uno scioccante 86% ha avuto una reazione avversa.\u00a0Dei 1.097 bambini che hanno ricevuto una seconda dose del vaccino, uno scioccante 78,9% ha avuto una reazione avversa.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-7900\" src=\"https:\/\/i2.wp.com\/dailyexpose.co.uk\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/image-190.png?resize=600%2C449&amp;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La tabella 6 all\u2019interno della scheda informativa della FDA mostra che il 20,3% dei 1.127 bambini che hanno ricevuto una prima dose del Pfizer ha avuto la febbre, mentre il 39,3% dei 1.097 bambini che hanno ricevuto una seconda dose ha avuto la febbre.<\/p>\n<p>Anche un altro 60,1% dei bambini che hanno ricevuto la prima dose ha manifestato affaticamento contro il 66% di coloro che hanno ricevuto una seconda dose.<br \/>\nUn altro 55,3% dei bambini che hanno ricevuto la prima dose ha avuto mal di testa e 64,5% di coloro che hanno ricevuto una seconda dose.<\/p>\n<p><script type=\"text\/javascript\">\nvar ml_partners_options = {\n\tpcode : \"3867\",\n\tlogo : 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dose, l\u20198,0% ha sofferto di diarrea.\u00a0Dei 1.097 bambini che hanno ricevuto una seconda dose, il 5,9% ha manifestato diarrea.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-7902\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/dailyexpose.co.uk\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/image-191.png?resize=638%2C601&amp;ssl=1\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>\u00c8 scioccante scoprire che anche dopo che l\u201986% dei bambini ha riportato una reazione avversa dopo la prima dose, allo studio \u00e8 stato permesso di procedere e agli stessi bambini \u00e8 stata somministrata una seconda dose.<\/p>\n<p>Il documento della FDA afferma inoltre che lo 0,04% ha subito una reazione avversa estremamente grave ma non entra nei dettagli sul tipo di reazioni che si sono verificate.\u00a0Lo 0,04% pu\u00f2 sembrare piccolo, ma mettiamo questo in prospettiva.\u00a0Nel Regno Unito ci sono circa 4 milioni di bambini di et\u00e0 compresa tra i 12 ei 15 anni.\u00a0Se ognuno di questi bambini dovesse ricevere una sola dose di Pfizer mRNA, secondo lo studio possiamo aspettarci di vedere 1.600 persone che subiranno una reazione avversa estremamente grave che potrebbe includere la morte.<\/p>\n<p>Ma se questo si estende ai bambini di et\u00e0 inferiore ai 12 anni e si verifica un tasso simile di reazioni avverse estremamente gravi, allora possiamo aspettarci di vedere quel numero aumentare fino a circa 5.200.<\/p>\n<p>Tuttavia non possiamo dimenticare che lo studio mostra che l\u201986% dei destinatari ha subito una reazione avversa.\u00a0Ci\u00f2 significa che se solo a 12-15 anni viene somministrata una dose del vaccino Pfizer, possiamo aspettarci di vedere 3,4 milioni di loro subire una reazione avversa.<\/p>\n<div class=\"code-block code-block-7\">\n<div id=\"taboola-below-article-thumbnails\"><\/div>\n<\/div>\n<hr class=\"wp-block-separator\" \/>\n<hr class=\"wp-block-separator\" \/>\n<p>Quando si confronta questo tasso con il rischio effettivo che i bambini possano contrarre anche lontanamente la presunta malattia di Covid-19, siamo sconcertati da come i regolatori abbiano concluso che i benefici di questi vaccini sperimentali superano i rischi.<\/p>\n<p>E questi sono vaccini sperimentali, il\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/144414\/download\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">documento<\/a>\u00a0della\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/144414\/download\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">FDA<\/a>\u00a0\u00a0lo dice persino al pubblico in cui afferma quanto segue:<br \/>\n\u2018\u00a0<em>La Pfizer-Biontech COVID-19 \u00e8 un vaccino\u00a0\u00a0<strong>non approvato<\/strong>\u00a0che pu\u00f2 prevenire il COVID-19.\u00a0Non esiste\u00a0\u00a0<strong>un<\/strong>\u00a0vaccino\u00a0<strong>approvato dalla FDA\u00a0<\/strong>\u00a0per prevenire il COVID-19.\u00a0La FDA ha autorizzato l\u2019\u00a0\u00a0<strong>uso<\/strong>\u00a0\u00a0di\u00a0<strong>emergenza<\/strong>\u00a0del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per prevenire il COVID-19 in individui di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni in base a un\u2019autorizzazione all\u2019uso di emergenza (EUA).\u00a0<\/em>\u2018<\/p>\n<p>La FDA conferma anche nella loro scheda informativa che il vaccino Pfizer (insieme a tutti gli altri colpi Covid) \u00e8 ancora in fase di sperimentazione clinica \u2013<\/p>\n<p><em>\u2018Possono verificarsi effetti collaterali gravi e imprevisti.\u00a0Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 \u00e8\u00a0\u00a0<strong>ancora in fase di studio negli studi clinici.\u00a0<\/strong><\/em>\u2018<\/p>\n<p>Stanno venendo per i tuoi figli.\u00a0Il tuo silenzio e il tuo rispetto hanno permesso che ci\u00f2 accadesse.\u00a0Qualunque persona razionale, dopo aver letto questa \u201cscheda informativa\u201d della FDA, troverebbe sicuramente il coraggio di dire <strong><em>\u201cQuando \u00e8 troppo \u00e8 troppo\u201d<\/em><\/strong>?<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.databaseitalia.it\/ecco-i-risultati-sconcertanti-della-sperimentazione-clinica-con-pfizer-sui-ragazzi-dai-12-15-anni\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fonte<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA ha concesso l\u2019autorizzazione all\u2019uso di emergenza del vaccino Pfizer mRNA Covid per l\u2019uso sui bambini di et\u00e0 pari o superiore a 12 anni negli Stati Uniti il \u200b\u200b10 maggio 2021. 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