{"id":53736,"date":"2021-06-14T17:51:03","date_gmt":"2021-06-14T15:51:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.liberopensare.com\/?p=53736"},"modified":"2021-06-14T17:55:04","modified_gmt":"2021-06-14T15:55:04","slug":"i-numeri-reali-delle-reazioni-avverse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.liberopensare.com\/en\/i-numeri-reali-delle-reazioni-avverse\/","title":{"rendered":"I numeri reali delle reazioni avverse"},"content":{"rendered":"<blockquote>\n<div class=\"post-thumbnail-wrapper\"><em>\u201cGli italiani hanno ragione ad avere paura del vaccino?\u201d<\/em><\/div>\n<\/blockquote>\n<div class=\"post-thumbnail-wrapper\">domanda Giovanni Floris in una intervista del 4 maggio a <em>Di Marted\u00ec<\/em>\u00a0al<a href=\"https:\/\/www.dm.univr.it\/documenti\/Persona\/curr\/curr606544.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00a0<strong>Prof Paolo Bellavite<\/strong><\/a><a id=\"3fba73ba-ac87-4718-bfd3-01e7cc246422\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=https%3A%2F%2Fwww.dm.univr.it%2Fdocumenti%2FPersona%2Fcurr%2Fcurr606544.pdf&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a>.<\/div>\n<blockquote>\n<div class=\"post-thumbnail-wrapper\"><i>\u00abS\u00ec hanno ragione in un certo senso. Non abbiamo molte certezze tra la vera relazione tra un beneficio e il rischio. Questo discorso viene affrontato in maniera piuttosto superficiale. Dobbiamo sapere che siamo ancora in una vera e propria sperimentazione, quelle di Fase 2 e Fase 3 finiranno nel 2022, quella di Fase 4, cosiddetta post-marketing \u00e8 in piena attivit\u00e0 per\u00f2 purtroppo viene fatta anche male. Nell\u2019ultimo rapporto Aifa si parla di 40 casi gravi di reazioni avverse ogni 100mila vaccini iniettati, in realt\u00e0 negli studi di sorveglianza attiva che stanno uscendo di parla del 4%,\u00a0<\/i><strong><i>cio\u00e8 4.000 su 100mila<\/i><\/strong><i>.\u00bb\u00a0<\/i><\/div>\n<\/blockquote>\n<div class=\"post-thumbnail-wrapper\">L\u2019avesse mai detto!.<\/div>\n<div class=\"post-content clearfix\">\n<blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong><b>Non \u00e8 40 su 100.000, \u00e8 4.000 su 100.000. Questo si dovrebbe sapere\u2026\u201d<\/b><\/strong>.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\">In seguito il professore pubblicher\u00e0 gli studi a cui fa riferimento, apparsi sulla rivista\u00a0<a href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/2075-1729\/11\/3\/249\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Life<\/u><\/a>, sul\u00a0<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33301246\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>N.Engl.J.Medicine dei ricercatori della Pfizer<\/u><\/a>\u00a0e uno\u00a0<a href=\"https:\/\/f1000research.com\/articles\/9-1176\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>studio generale sul sistema di Farmacovigilanza<\/u><\/a>.<\/p>\n<blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong><em>\u201cLa differenza di 100 volte \u00e8 probabilmente dovuta ai diversi\u00a0metodi di rilevazione,\u00a0<\/em><\/strong><strong><em>problema che si riscontra anche per le comuni vaccinazioni dell\u2019infanzia\u201d<\/em><\/strong>,<\/p>\n<\/blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\">ha spiegato successivamente Bellavite.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Immediata \u00e8 arrivata la <em>\u201cscomunica\u201d<\/em> e seguente <em>\u201cdefenestramento\u201d\u00a0<\/em><a href=\"https:\/\/www.affaritaliani.it\/coronavirus\/vaccini-scienziato-esprime-dubbi-da-floris-lo-cacciano-dall-ateneo-744648.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">da parte dell\u2019universit\u00e0 di Verona<\/a>, dove il professore ha lavorato come Docente di Patologia Generale dal 1984 al 2017 e dove collaborava come <em>\u201cCultore della materia\u201d<\/em> svolgendo programmi di ricerca approvati dall\u2019Universit\u00e0 in campo di immuno-farmacologia. Negli ultimi anni Bellavite ha pubblicato molti lavori anche nel campo della vaccinologia.\u00a0 Vedi anche <a href=\"https:\/\/www.orticaweb.it\/effetti-avversi-il-4-in-base-alla-farmacovigilanza-attiva\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www.orticaweb.it\/effetti-avversi-il-4-in-base-alla-farmacovigilanza-attiva\/<\/a><\/p>\n<p>Il curriculum del prof. Bellavite\u00a0<a href=\"https:\/\/www.dm.univr.it\/documenti\/Persona\/curr\/curr606544.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.dm.univr.it\/documenti\/Persona\/curr\/curr606544.pdf<\/a><a id=\"1c0d9974-6501-46fb-88c2-daaa6a15198b\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=https%3A%2F%2Fwww.dm.univr.it%2Fdocumenti%2FPersona%2Fcurr%2Fcurr606544.pdf&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a><\/p>\n<blockquote>\n<p align=\"CENTER\">\u201c<b>Le reazioni avverse ai vaccini sono FORTEMENTE SOTTOSTIMATE\u201d<\/b><\/p>\n<\/blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\">scrive il prof. Bellavite su Telegram.\u00a0Ci\u00f2 deriva da almeno quattro fenomeni sinergici: l\u2019inadeguatezza dei sistemi di segnalazione,<strong>\u00a0l\u2019ignoranza dei medici in vaccinologia, l\u2019interesse delle autorit\u00e0 ad occultare le prove per continuare la campagna vaccinale a tutti i costi e infine l\u2019asservimento dell\u2019informazione mainstream<\/strong>\u00a0ai governi collusi direttamente o indirettamente con le case farmaceutiche. O<strong>ggi tutta la popolazione \u00e8 coinvolta in una sperimentazione, sia sui vaccini che sui farmaci.<\/strong><\/p>\n<h3 class=\"western\" style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><b>Accuse degli scienziati: i numeri delle reazioni avverse e dei decessi sono falsi<\/b><\/h3>\n<p align=\"JUSTIFY\">E\u2019 il biasimo dei medici critici nei confronti del vaccino,<\/p>\n<blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\">\u201criteniamo che\u00a0<strong><b>il numero di decessi dovuti ai vaccini basati sui geni, che avete pubblicamente ammesso, sia solo una piccola percentuale del numero effettivo di decessi dovuti a questi vaccini<\/b><\/strong>\u201c. Per gli esperti\u00a0<strong>si tratta di\u00a0<\/strong><strong><a href=\"https:\/\/www.imolaoggi.it\/2021\/05\/23\/covid-paolo-bellavite-sperimentazione\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u201cfarmaci sperimentali\u201d<\/a><\/strong><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong>che come tali devono essere trattat<\/strong>i. Ogni sperimentazione per essere efficace, credibile e soprattutto etica deve in primis rispettare il\u00a0<b>consenso informato<\/b>\u00a0dei partecipanti. E dobbiamo pretendere che le ricerche in corso siano\u00a0<strong>fatte in modo davvero scientifico e che avvenga una osservazione scrupolosa delle conseguenze<\/strong>\u00a0del siero iniettato. Osserviamo invece una operazione senza scrupoli, senza etica .<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter\" src=\"https:\/\/encrypted-tbn0.gstatic.com\/images?q=tbn:ANd9GcQ5xsB_cLWW-IP8YpScoIeUXlcpH1g_G7nTZA&amp;usqp=CAU\" width=\"426\" height=\"426\" \/><\/p>\n<p><strong>Interrogazioni parlamentari \u2013 11 marzo 2021<\/strong><\/p>\n<table border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\">\n<colgroup>\n<col width=\"250*\" \/>\n<col width=\"6*\" \/><\/colgroup>\n<tbody>\n<tr valign=\"TOP\">\n<td width=\"98%\"><b>Interrogazione con richiesta di risposta scritta \u00a0E-001384\/2021<br \/>\nalla Commissione<br \/>\nArticolo 138 del regolamento<br \/>\nFrancesca Donato (ID)<\/b><\/td>\n<td width=\"2%\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" valign=\"TOP\" width=\"100%\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/data\/img\/arrow_title_doc.gif\" width=\"8\" height=\"14\" name=\"immagini1\" align=\"ABSMIDDLE\" border=\"0\" \/>\u00a0<b>Oggetto<\/b><b>:\u00a0Reazioni avverse da vaccinazione anti COVID<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<table border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\">\n<colgroup>\n<col width=\"256*\" \/><\/colgroup>\n<tbody>\n<tr>\n<td valign=\"TOP\" width=\"100%\">\n<p align=\"JUSTIFY\">\n<p align=\"JUSTIFY\">Stando ai dati forniti dagli enti di vigilanza relativi alle segnalazioni spontanee (farmacovigilanza passiva) in seguito a somministrazione dei vaccini anti COVID-19, \u00e8 emersa un\u2019incidenza di\u00a0<strong>reazioni avverse gravi altissima<\/strong>\u00a0e\u00a0<b>mai riscontrata fino ad oggi per qualsiasi farmaco immesso in commercio.<\/b><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">VAERS\u00a0<a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#def1\" name=\"ref1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(1)<\/b><\/a>, EUDRA Vigilance,\u00a0<b>EMA ed AIFA<\/b>\u00a0hanno raccolto\u00a0<b>decine di migliaia di segnalazioni di reazioni avverse severe che includono migliaia di decessi<\/b>\u00a0dopo l\u2019inoculazione dei vaccini Pfizer-Biontech, Astra-Zeneca, Moderna. Le morti sopravvenute in seguito alla vaccinazione anti COVID sarebbero infatti <strong>1265<\/strong> nello Spazio economico europeo\u00a0<a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#def2\" name=\"ref2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(2)<\/b><\/a>\u00a0e il numero di reazioni avverse gravi nella sola Italia, in due mesi, ammonterebbe a <strong>1830<\/strong><a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#def3\" name=\"ref3\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(3)<\/b><\/a>.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Alla luce di quanto precede, pu\u00f2 la Commissione rispondere ai seguenti quesiti?<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong>1<\/strong>.\u00a0<strong>intende essa sospendere o<\/strong>\u00a0<b>revocare l\u2019autorizzazione<\/b> all\u2019impiego di emergenza di tali vaccini in attesa dei risultati degli accertamenti sul nesso causale fra reazioni avverse gravi o fatali ed avvenuta vaccinazione?<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong>2.<\/strong>\u00a0<strong>intende predisporre un sistema<\/strong>\u00a0di\u00a0<b>farmacovigilanza attiva<\/b> per tutti i vaccini autorizzati per uso di emergenza?<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong>3. intende procedere con una<\/strong><b>\u00a0valutazione rischi\/benefici<\/b>\u00a0della vaccinazione su base disaggregata per fasce di et\u00e0?\u00a0<em>(ndr assurdo che non sia ancora successo)?<\/em><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#ref1\" name=\"def1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(1)\u00a0<\/b><\/a>Selected Adverse Events Reported after COVID-19 Vaccination | CDC Dal 14 dicembre 2020 sono stati registrati 1637 decessi<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#ref2\" name=\"def2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(2)\u00a0<\/b><\/a>https:\/\/www.comilva.org\/informazione\/covid-dallitalia-dal-mondo\/casi-di-sospette-reazioni-avverse-alla-profilassi-anti<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><a href=\"https:\/\/www.europarl.europa.eu\/doceo\/document\/E-9-2021-001384_IT.html#ref3\" name=\"def3\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>(3)\u00a0<\/b><\/a>https:\/\/www.aifa.gov.it\/documents\/20142\/1315190\/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_2.pdf\/5f35b7a5-bdde-e245-f5a4-f8c04d20f06c p.5 (6,1% di 30.015 reazioni avverse)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p align=\"CENTER\"><a href=\"https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/nogeoingegneria-com-climate-change-geopolitica-photo-2021-06-13-18-34-38.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-36309\" src=\"https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/nogeoingegneria-com-climate-change-geopolitica-photo-2021-06-13-18-34-38-268x300.jpg\" sizes=\"(max-width: 573px) 100vw, 573px\" srcset=\"https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/nogeoingegneria-com-climate-change-geopolitica-photo-2021-06-13-18-34-38-268x300.jpg 268w, https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/nogeoingegneria-com-climate-change-geopolitica-photo-2021-06-13-18-34-38-768x859.jpg 768w, https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/nogeoingegneria-com-climate-change-geopolitica-photo-2021-06-13-18-34-38.jpg 915w\" alt=\"\" width=\"573\" height=\"641\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><strong><a href=\"https:\/\/www.movimento3v.it\/cose-la-farmacovigilanza-attiva-e-passiva\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Cos\u2019\u00e8 la farmacovigilanza, attiva e passiva<\/a><\/strong><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Per <em>\u201cfarmacovigilanza\u201d<\/em> si intende l\u2019insieme delle attivit\u00e0 finalizzate all\u2019<strong><b>identificazione<\/b><\/strong>, valutazione, comprensione e prevenzione degli\u00a0<strong><b>effetti avversi o di qualsiasi altro problema correlato all\u2019uso dei medicinali<\/b><\/strong>, per assicurare un rapporto beneficio\/rischio favorevole per la popolazione. Nel caso in cui il medicinale in esame sia un vaccino, si parla di <em>\u201cvaccinovigilanza\u201d<\/em>.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Il sistema nazionale di farmacovigilanza \u00e8 gestito, sul nostro territorio, da AIFA, l\u2019Agenzia Italiana del Farmaco.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><b>La farmacovigilanza passiva<\/b><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">In Italia normalmente si effettua la cosiddetta <em>\u201cfarmacovigilanza passiva\u201d.<\/em> In pratica, chiunque ritenga di aver subito un effetto collaterale in seguito all\u2019assunzione di un farmaco <strong><b>pu\u00f2 segnalarlo autonomamente<\/b><\/strong>\u00a0o attraverso il proprio medico a<b>d Aifa<\/b>.<br \/>\nEventuali reazioni avverse non si vanno quindi a cercare,\u00a0<strong><b>non vengono indagate attivamente<\/b><\/strong>, ma si attende che vengano denunciate da chi le ha subite.<br \/>\nQuando c\u2019\u00e8 anche solamente il\u00a0<strong><b>sospetto\u00a0<\/b><\/strong>che un sintomo sia insorto in seguito all\u2019assunzione di un medicinale, il cittadino o il suo medico di riferimento devono fare la segnalazione, che\u00a0<strong><b>sar\u00e0 poi valutata da una commissione<\/b><\/strong>\u00a0che ne verificher\u00e0 l\u2019effettiva correlazione col farmaco preso in considerazione.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><em>Ndr: Negli ultimi giorni vediamo cittadini preoccupati, che danno pi\u00f9 peso ai sintomi che prima non riuscivano a classificare. Questo stato di allarme \u00e8 ora visto con \u201cpreoccupazione\u201d. Quindi il compito \u00e8 quello di arginare queste segnalazioni spontanee, e \u2018la psicosi\u2019. Il mainstream sta facendo quello che ha sempre saputo fare:\u00a0<a href=\"https:\/\/livesicilia.it\/2021\/06\/12\/ultimora-psicosi-da-reazione-avversa-da-vaccino-e-folla-al-civico\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>Psicosi da reazione avversa da vaccino: \u00e8 folla al Civico \u00a0<\/b><\/a><\/em><b>e\u00a0<em><a href=\"https:\/\/www.ivg.it\/2021\/06\/psicosi-astrazeneca-falsi-allarmi-in-pronto-soccorso-quali-sono-i-sintomi-di-una-possibile-trombosi\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Psicosi AstraZeneca, falsi allarmi in pronto soccorso<\/a>.<\/em><\/b><\/p>\n<p align=\"CENTER\"><script type=\"text\/javascript\">\nvar ml_partners_options = {\n\tpcode : \"3867\",\n\tlogo : \"logo\",\n\timmagini : \"s\",\n\tmaxtitolo : 50,\n\tprezzo : \"s\",\n\tbordocolor : \"09f\",\n\tsconto : \"s\",\n\tricerca : \"s\",\n\tdefaultricerca : \"vaccini\",\n\tdefaulttipo : \"Tutte\",\n\txml_id : 5,\n\tmaxprodotti : 20,\n\ttarget : \"_blank\",\n\tlinkcolor : \"09f\",\n\tbgcolor : \"cef\",\n\tbuttoncolor : \"fff\",\n\tprezzocolor : \"f80\",\n\tn_row : 1,\n\tlarghezza : \"100%\",\n};\n<\/script><br \/>\n<script type=\"text\/javascript\" src=\"https:\/\/plus.macrolibrarsi.it\/assets\/widget-partner-v1\/js\/macrolibrarsi.partners.js\"><\/script><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><b>Limiti della farmacovigilanza passiva<\/b><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Risulta chiaro fin da subito che questo sistema ha evidenti lacune: innanzitutto,\u00a0<strong><b>le istituzioni non danno informazioni al cittadino<\/b><\/strong>, che spesso\u00a0<strong><b>non \u00e8 al corrente dei suoi diritti<\/b><\/strong>\u00a0e\u00a0<strong><b>non sa di poter fare una segnalazione<\/b><\/strong>\u00a0in autonomia.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Inoltre, si verifica di frequente che\u00a0<strong><b>i medici minimizzino\u00a0<\/b><\/strong>le preoccupazioni dei pazienti e<strong>\u00a0<\/strong><strong><b>si arroghino il diritto di decidere<\/b><\/strong>\u00a0in autonomia che i sintomi riferiti non possano essere collegati al farmaci assunti e quindi non facciano alcuna segnalazione,\u00a0<strong><b>esautorando di fatto la commissione<\/b><\/strong>\u00a0appositamente istituita per valutare questo aspetto.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">In realt\u00e0 il Decreto ministeriale del 30 aprile 2015, con cui l\u2019Italia ha recepito le direttive europee in materia, ha stabilito l\u2019<strong><b>obbligo di segnalare tempestivamente le sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini<\/b><\/strong>, oltre ad aver definito dei limiti di tempo entro cui gli operatori sanitari sono tenuti ad effettuare la segnalazione alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza <em>(RNF)<\/em> dell\u2019<em>AIFA<\/em>.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Sappiamo per\u00f2 che\u00a0<strong><b>molto raramente si procede<\/b><\/strong>\u00a0davvero in questo modo, anche perch\u00e9\u00a0<strong><b>per il medico che omette<\/b><\/strong>\u00a0di effettuare la segnalazione\u00a0<strong><b>non \u00e8 prevista alcuna sanzione<\/b><\/strong>.<br \/>\nE lo sappiamo con certezza perch\u00e9\u00a0<strong><b>dalle indagini pi\u00f9 approfondite<\/b><\/strong>\u00a0che vengono\u00a0<strong><b>svolte periodicamente\u00a0<\/b><\/strong>per individuare le reazioni avverse (farmacovigilanza attiva),\u00a0<strong><b>risulta evidente<\/b><\/strong>\u00a0quanto sia carente il sistema italiano.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><b>La farmacovigilanza attiva<\/b><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Uno dei compiti che la legge ha affidato ad <em>AIFA<\/em>, infatti, consiste nel promuovere e coordinare, anche in collaborazione con l\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0, studi e ricerche di <em>\u201cfarmacovigilanza attiva\u201d<\/em>. Le campagne di farmacovigilanza attiva prevedono che alcune persone che assumono un determinato farmaco <strong><b>vengano seguite per un certo periodo di tempo e monitorate attentamente<\/b><\/strong>.<br \/>\nSi \u00e8 visto che,<strong>\u00a0<\/strong><strong><b>quando ci\u00f2 accade, le reazioni avverse\u00a0<\/b><\/strong>che vengono\u00a0<strong><b>annotate sono molte di pi\u00f9\u00a0<\/b><\/strong>di quelle che arrivano alla Rete Nazionale attraverso le segnalazioni spontanee.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">L\u2019esempio pugliese: gli eventi avversi rilevati attivamente sono 339 volte superiori a quelli della farmacovigilanza passiva<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">La Regione Puglia, ad esempio, ha promosso, per il quadriennio 2013\/2017, un programma di sorveglianza sul vaccino contro morbillo, parotite, rosolia e varicella (la cui relazione finale \u00e8 pubblicata a questo link: <a href=\"https:\/\/www.sanita.puglia.it\/documents\/36126\/4921952\/Sorveglianza+degli+eventi+avversi+a+vaccino+in+Puglia+Report+2013-2017\/9db6decb-5aaf-426f-b8fe-c9474e9e8468\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.sanita.puglia.it\/documents\/36126<\/a>).<br \/>\nPer questo studio sono stati reclutati 1.672 bambini che sono seguiti per un anno. I risultati mostrano che le segnalazioni degli eventi avversi gravi correlati alla vaccinazione hanno avuto un\u2019incidenza del 40,69 su mille (cio\u00e8 <strong>4 su cento<\/strong>). Il dato ottenuto \u00e8 stato paragonato all\u2019incidenza osservata con farmacovigilanza passiva (stesso vaccino e stesso periodo di tempo) pari allo 0,12 su mille (un caso ogni 12.000).<br \/>\nCome \u00e8 evidente, la differenza riscontrata \u00e8 enorme:\u00a0<strong><b>i casi gravi raccolti con lo studio\u00a0<\/b><\/strong>(farmacovigilanza attiva)<strong>\u00a0<\/strong><strong><b>superano di 339 volte le segnalazioni ricevute spontaneamente<\/b><\/strong>\u00a0(farmacovigilanza passiva).<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Da risultati come questo appare molto chiaro che la sorveglianza passiva, cos\u00ec come viene fatta in Italia,\u00a0<strong><b>non \u00e8 assolutamente in grado di fornire un quadro realistico sulle reazioni avverse<\/b><\/strong>\u00a0ai farmaci.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\" align=\"CENTER\"><b>La farmacovigilanza sul Covid<\/b><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Per quanto riguarda la campagna di vaccinazione in corso contro il Covid-19, <em>AIFA<\/em> ha annunciato di voler attivare progetti di <strong><b>farmacovigilanza attiva<\/b><\/strong>\u00a0ma ad oggi\u00a0<strong><b>non risulta che\u00a0<\/b><\/strong>questo\u00a0<strong><b>sia stato fatto<\/b><\/strong>. Come viene indicato anche nelle FAQ relative a questo argomento\u00a0(<a href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/domande-e-risposte-farmacovigilanza-vaccini-covid-19\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.aifa.gov.it\/domande-e-risposte-farmacovigilanza-vaccini-covid-19<\/a>),\u00a0<strong><b>al momento ci si affida solamente alla segnalazione spontanea\u00a0<\/b><\/strong>di cittadini e medici.<\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">Considerando che si tratta di\u00a0<strong><b>farmaci\u00a0<\/b><\/strong>per i quali i<strong>\u00a0<\/strong><strong><b>dati relativi a sicurezza ed efficacia saranno noti solamente alla fine del 2023<\/b><\/strong>,<strong>\u00a0questa mancanza appare ancora pi\u00f9 grave.<\/strong><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\"><strong>Difficilmente, in Italia, potremo avere dati realistici sugli eventi avversi collegati a questi nuovi prodotti senza che vi sia un serio monitoraggio delle persone che si sottopongono a quella che \u00e8 una sperimentazione a tutti gli effetti.<\/strong><\/p>\n<p align=\"LEFT\">Consigliere Nazionale 3V<\/p>\n<p align=\"LEFT\"><em>Noemi Zucchi<\/em><\/p>\n<p align=\"LEFT\"><a href=\"https:\/\/www.nogeoingegneria.com\/effetti\/salute\/le-reazioni-avverse-ai-vaccini-sono-fortemente-sottostimate\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fonte<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p align=\"LEFT\"><strong>Note<\/strong><\/p>\n<p align=\"JUSTIFY\">La normativa italiana sulla farmacovigilanza attualmente in vigore fa riferimento all\u2019adozione del Regolamento UE 1235\/2010\u00a0(<a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/reg_2010_1235\/reg_2010_1235_it.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/reg_2010_1235\/reg_2010_1235_it.pdf<\/a><a id=\"4e70eb6f-0ca0-474e-811a-fb877d95ef74\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fsites%2Fhealth%2Ffiles%2Ffiles%2Feudralex%2Fvol-1%2Freg_2010_1235%2Freg_2010_1235_it.pdf&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a>), al Regolamento di esecuzione UE<a href=\"http:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/reg_2012_520\/reg_2012_520_it.pdf#:~:text=Regolamento%20di%20esecuzione%20%28UE%29%20n.%20520%2F2012%20della%20Commissione%2C,e%20del%20ConsiglioTesto%20rilevante%20ai%20fini%20del%20SEE\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">520\/2012<\/a><a id=\"8f592c9a-6789-4bde-9e54-f867fe420e76\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=http%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fsites%2Fhealth%2Ffiles%2Ffiles%2Feudralex%2Fvol-1%2Freg_2012_520%2Freg_2012_520_it.pdf%23%3A~%3Atext%3DRegolamento%2520di%2520esecuzione%2520%2528UE%2529%2520n.%2520520%252F2012%2520della%2520Commissione%252C%2Ce%2520del%2520ConsiglioTesto%2520rilevante%2520ai%2520fini%2520del%2520SEE&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a>\u00a0e a due Direttive europee (2010\/84\/EU\u00a0<a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/dir_2010_84\/dir_2010_84_it.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/dir_2010_84\/dir_2010_84_it.pdf<\/a><a id=\"3c86ea3c-8828-4d35-834b-604a5760cbad\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fsites%2Fhealth%2Ffiles%2Ffiles%2Feudralex%2Fvol-1%2Fdir_2010_84%2Fdir_2010_84_it.pdf&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a>\u00a0e 2012\/26\/UE\u00a0<a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/dir_2012_26\/dir_2012_26_it.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/ec.europa.eu\/health\/sites\/health\/files\/files\/eudralex\/vol-1\/dir_2012_26\/dir_2012_26_it.pdf<\/a><a id=\"0b4b1237-5860-4d15-bf59-4eb530a56546\" title=\"View this pdf file\" href=\"https:\/\/docs.google.com\/viewer?url=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fsites%2Fhealth%2Ffiles%2Ffiles%2Feudralex%2Fvol-1%2Fdir_2012_26%2Fdir_2012_26_it.pdf&amp;embedded=true&amp;chrome=false&amp;dov=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"chrome-extension:\/\/gmpljdlgcdkljlppaekciacdmdlhfeon\/images\/beside-link-icon.svg\" \/><\/a>) che l\u2019Italia ha recepito col Decreto del Ministero della Salute del 30 aprile 2015\u00a0(<a href=\"https:\/\/www.gazzettaufficiale.it\/atto\/serie_generale\/caricaDettaglioAtto\/originario?atto.dataPubblicazioneGazzetta=2015-06-23&amp;atto.codiceRedazionale=15A04666\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>https:\/\/www.gazzettaufficiale.it\/atto\/serie_generale\/caricaDettaglioAtto\/originario?atto.dataPubblicazioneGazzetta=2015-06-23&amp;atto.codiceRedazionale=15A04666<\/u><\/a>)\u00a0citato nell\u2019articolo.<\/p>\n<p>Per maggiori informazioni sulla segnalazione delle reazioni avverse ad Aifa consultare la pagina\u00a0<a href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa<\/a>,\u00a0da cui \u00e8 anche possibile scaricare la modulistica per effettuare segnalazioni in autonomia.<\/p>\n<p align=\"LEFT\">FONTE https:\/\/www.movimento3v.it\/cose-la-farmacovigilanza-attiva-e-passiva\/<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cGli italiani hanno ragione ad avere paura del vaccino?\u201d domanda Giovanni Floris in una intervista del 4 maggio a Di Marted\u00ec\u00a0al\u00a0Prof Paolo Bellavite. \u00abS\u00ec hanno ragione in un certo senso. Non abbiamo molte certezze tra la vera relazione tra un beneficio e il rischio. Questo discorso viene affrontato in maniera piuttosto superficiale. 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