La FDA rivela accidentalmente l’elenco degli effetti collaterali del vaccino Covid, tra cui miocardite, malattie autoimmuni e morte.
La diapositiva – che mostra la bozza dell’elenco della FDA dei «possibili esiti di eventi avversi» – è apparsa brevemente durante una riunione pubblica del comitato consultivo sui prodotti della Food and Drug Administration degli Stati Uniti il 22 ottobre 2020 per esaminare la sicurezza e l’efficacia dei vaccini COVID-19.
Gli effetti collaterali mostrati accidentalmente alla presentazione della FDA 2020 sono comparsi per una frazione di secondo al minuto 2:33:40 del filmato FDA.
Durante quella frazione di secondo, lo schermo ha mostrato effetti negativi di cui la FDA era a conoscenza già nell’ottobre 2020.
La diapositiva in questione è intitolata «FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: DRAFT Working list of possible adverse event outcomes».
Le possibili reazioni avverse mostrate includono:
- Sindrome di Guillain-Barré
- Encefalomielite acuta disseminata («Caratterizzata da un breve ma diffuso attacco di infiammazione nel cervello e nel midollo spinale che danneggia la mielina – il rivestimento protettivo delle fibre nervose», secondo il NIH (l’Istituto Nazionale di Sanità USA)
- Mielite trasversa
- Encefalite/mielite/encefalomielite/meningoencefalite/meningite/encefalopatia
- Convulsioni/crisi epilettiche
- Ictus
- Narcolessia e cataplessia
- Anafilassi
- Infarto miocardico acuto
- Miocardite/pericardite
- Malattia autoimmune
- Morte
- Gravidanza e conseguenze sulle nascite
- Altre malattie demielinizzanti acute
- Reazioni allergiche non anafilattiche
- Trombocitopenia
- Coagulazione intravascolare disseminata
- Tromboembolìa venosa
- Artrite e artralgia/dolore articolare
- Malattia di Kawasaki
- Malattia potenziata dal vaccino
L’elenco indica anche la «Sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini» come un possibile esito dopo la vaccinazione.
Sebbene gli eventi avversi siano stati discussi durante l’incontro, i contenuti della diapositiva non sono stati trattati in modo approfondito.
L’incontro è avvenuto mentre la FDA stava considerando di concedere l’autorizzazione all’uso di emergenza per il vaccino sperimentale di Pfizer e Biontech.
Nonostante il lungo elenco di possibili effetti collaterali noti, la FDA ha successivamente concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza di Pfizer l’11 dicembre 2020, circa due mesi dopo la riunione.
Durante lo stesso incontro, un elenco simile di reazioni avverse è apparso brevemente anche durante la presentazione del vicedirettore dell’Ufficio per la sicurezza delle vaccinazioni al CDC, Tom Shimabukuro.
Scrive Infowars:
«la domanda è: perché se la FDA era a conoscenza di possibili esiti negativi, che includono la morte, non ha informato il pubblico sui rischi e ha invece scelto di autorizzarne l’approvazione?»
